Terapia dirigida. Erlotinib + Ramucirumab ensayo para el tratamiento del cáncer de pulmón.

Desde el mes de Noviembre de 2017 recibo este tratamiento en un estudio de terapia dirigida en el Hospital Ico de Hospitalet de Llobregat en fase dos.

En este tratamiento estoy solo y como en mi caso va bien me lo continúan dando pero no se hará la fase tres y el tratamiento no fue en su día aprobado en España.

El tratamiento combinado de ramucirumab y erlotinib para el cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones activadoras del EGFR ha sido aprobado en los siguientes países:

• Estados Unidos: La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó esta combinación el 29 de mayo de 2020 para el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con deleciones del exón 19 del EGFR o mutaciones del exón 21 (L858R).

• Japón: Las autoridades sanitarias japonesas aprobaron el uso de ramucirumab en combinación con erlotinib para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con mutaciones del EGFR.

• Unión Europea: La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado esta combinación para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones activadoras del EGFR.

Es importante destacar que la disponibilidad de este tratamiento puede variar según el país y las regulaciones locales. Se recomienda consultar con un profesional de la salud o las autoridades sanitarias locales para obtener información actualizada sobre la disponibilidad y aprobación de este tratamiento en una región específica.